Ter uma criança especial em casa é uma realidade para a qual ninguém está preparado.
Há toda a novidade trazida pela chegada de um novo ser, como acontece em quase todos os lares do planeta, e mais a adaptação a um mundo por vezes muito frágil, com sua infinidade de códigos desconhecidos.
Entretanto, seja qual for a dificuldade física, motora ou mental do seu filho, jamais ele deixará de ser uma criança como todas as outras.
Tudo bem que certos acontecimentos chegam de forma precoce, ou completamente atrasados (em nosso tempo “normal”). Faz parte do processo de vida desses pequenos escolhidos.
E nós, os cuidadores, devemos respeitar, antes de tudo, o que lhes é próprio da existência.
E, no inicio, era o caos: https://wordpress.com/post/alimentosaudeinfantil.wordpress.com/3
ESTIMULANDO A MASTIGAÇÃO E DEGLUTIÇÃO
As crianças portadoras de necessidades especiais precisam de hidratação constante, ainda mais quando consomem produtos industrializados ou fórmulas especiais.
As que utilizam sonda de alimentação acabam consumindo água de maneira involuntária. Por isso, é importante que o profissional que as acompanha calcule as quantidades de água utilizadas na limpeza do utensílio, após as refeições, para que não exceda a conta.
As dificuldades na ingestão de água são costumeiras. Por isso, é importante tomar algumas precauções:
1- Dê água apenas na colher aos que engasgam com muita facilidade, ou aos que não estão acostumados com ela (a água, e a colher também).
Dê em pequenas quantidades também aos que se alimentam apenas por sonda.
2 – Ofereça frutas frescas suculentas e macias, ao menos 3 vezes ao dia.
Utilize a redinha de alimentação ou coloque pedaços de alimentos macios enrolados em uma gaze. Encoste nos dentes superiores do canto da boca, e ajude a movimentação mandibular, com suas mãos, para exercitar a mastigação, língua e outros músculos da face;
3- Converse com a fonoaudióloga sobre engrossantes para a água e outros líquidos. Costumam comercializar um á base de agar agar, uma alga marinha. Algumas crianças podem apresentar reações adversas ao produto.
4 – Engrosse indiretamente, através dos alimentos. Utilize abobrinha ou chuchu em todas as papinhas, agregando mais água ao preparado.
Utilize outros engrossantes naturais:
Só pra variar: opções ao mucilon (clique no titulo)
5 – Quando não tem muito jeito, passe a acrescentar água pura aos alimentos após o preparo, em vez de dar diretamente;
6- Deixe experimentar sabores e texturas, mesmo que use alguma sonda. Quanto menor essa possibilidade, mais vai engasgar com tudo, mesmo com fonoaudiologia, atendimento em disfagia…
7 – Lembre-se também de limpar os dentes todos os dias. Se utiliza sonda, limpe a boca com auxilio de uma gaze esterilizada, enrolada em seu dedo, levemente umedecida, ou passe a escova sem creme dental com flúor, para os menores.
8 – E não deixe de levar na fonoaudióloga.
Leia, clicando no título abaixo, quanto deve dar de água ao dia:
QUANTO DAR DE ÁGUA AO BEBÊ? E PARA CRIANÇAS MAIORES?
Fonte:
Guia de alimentação infantil – com dicas de cuidados para crianças especiais – 2003 – SP
ESTIMULANDO A MASTIGAÇÃO E DEGLUTIÇÃO II
Encoste seu rosto no da criança e faça movimentos com a sua boca como se estivesse mastigando e engolindo algo.
Pronuncie algumas onomatopeias tipo “hum!” e “nham, nham!”
Encoste as mãos do bebê em sua garganta, para que sinta quando você engole. Emita algum som e termine com exclamações como “que gostoso!”.
Compre uma redinha de alimentação ou coloque pedaços de alimentos macios enrolados em uma gaze. Encoste nos dentes superiores do canto da boca, exercitando a mastigação e movimentação da língua e outros músculos da face.
Ajude o movimento com as mãos, se necessário. Dentinhos que despontam adoram este contato. Só faça em quem já consegue engolir a saliva, sem engasgos freqüentes.
Ao dar o alimento, ajude a engolir passando os dedos externamente no caminho da garganta, de forma suave.
Abóbora ou berinjela cozida no vapor, ou mesmo a banana nanica cozida com um dedo de água, são bons alimentos na hora dos exercícios de mastigação. O gosto adocicado ajuda na aceitação.
Pegue um gomo de mexerica (ou tangerina), retire as sementes,e coloque no canto da boca estimulando a mordida. Lembre-se também de retirar aqueles “fiapos” brancos que a envolvem.
Estimule a mordida com um mordedor colorido, de material não tóxico. Alguns minutos por dia coloque o mordedor encostado aos dentes de cima, nos fundos, e ajude o maxilar a se fechar e abrir.
Cuide bem da dentição.
Doloridos, os dentes atrapalham a mastigação que acaba por ser evitada devido a forte sensibilidade local.
Lembre-se de limpar a boca do bebê logo que terminar as refeições. Isso previne futuras cáries e, principalmente, a fermentação dos resíduos.
Veja AQUI algumas dicas e receitas para iniciar a alimentação do seu bebê especial.
E AQUI receitas para prisão de ventre (o problema mais comum), ou para substituir o leite de vaca e a soja.
FONTE: GUIA DE ALIMENTAÇÃO INFANTIL – COM DICAS DE CUIDADOS PARA CRIANÇAS ESPECIAIS / ISBN 85-7187-175-2 – Biblioteca Nacional
CONSUMO DE CORANTES E HIPERATIVIDADE
Há mais de 30 anos, na Inglaterra, mães e pais de crianças hiperativas reuniram-se para defender uma abordagem dietética nos tratamentos para o problema.
Anos depois, com apoio de um professor de química, da Universidade de Surrey e do Grupo Diretor Científico, esses pais que já eram uma associação atuante, realizou um estudo que demonstrava que 87%, de um total de 354 crianças diagnosticadas como hiperativas, manifestavam reações adversas aos corantes artificiais dos alimentos, e 72% para conservantes artificiais.
Entretanto, apenas em 2007 as preocupações dos familiares de hiperativos foi ouvida pelo governo, que através do Food Standards Agency (FSA) solicitou estudo sobre o tema.
Realizado pela Universidade of Southampton, com 297 crianças de 3 a 8 anos de idade, o trabalho científico constatou que a hiperatividade entre consumidores de corantes artificiais, ou contendo o conservante benzoato de sódio, era bem elevada.
No ano seguinte, o governo inglês, através da FSA, solicitou a retirada dos corantes suspeitos dos alimentos.
Á saber: amarelo sunset (E110), amarelo quinoleína (E104), carmoisine (E122), vermelho allura (E129), tartrazina 4R (E122) e ponceau e (E124).
Além dos corantes, há ainda o benzoato de sódio (INS 211), que se une á Vitamina C (ácido ascórbico, em alguns rótulos), e forma benzeno, que é cancerígeno.
Em maio de 2007, um pesquisador da Universidade de Sheffield, também na Inglaterra, descobriu ainda que o benzoato de sódio pode danificar o DNA mitocondrial em células de fermento.
Pode ser encontrado em margarinas, molhos e geléias, mas principalmente nos produtos preferidos das crianças: refrigerantes e sucos.
FONTES:
News – Universidade de Southampton
Hyperactive Children’s Support Group (HACSG)
Ações contra o benzeno em refrigerantes /PRO TESTE
ALIMENTOS PARA O CÉREBRO!
Apesar de ser responsável por apenas 2% do peso de uma pessoa, o cérebro humano necessita de aproximadamente 30% das calorias ingeridas ao dia para funcionar bem.
Alimentos que contêm ácido fólico, zinco, magnésio e vitamina B12 são essenciais para sua constituição.
A falta de gordura benéfica (ômega 3 e vitamina E) na alimentação também torna sua capacidade um tanto prejudicada.
Carente, pode desencadear desde dislexias até esquecimentos.
Alimentos que prejudicam o cérebro:
Açúcar e outros produtos refinados, nitratos e glutamato monossódico.
Fonte: Guia de alimentação infa ntil – com dicas de cuidados para crianças especiais – ISBN 85-7187-175-2 – Biblioteca Nacional
Alimentos que Estimulam as conexões cerebrais
Os alimentos deste grupo contêm substâncias que facilitam a comunicação entre os neurônios, aumentando também a capacidade de pensar, se concentrar, aprender e memorizar. É o caso da fisetina, que marca presença nas frutas já citadas.
As vitaminas do complexo B facilitam a comunicação entre as células e tais substâncias são mais comuns em alimentos de origem animal.
Entretanto, nos vegetais como os cereais integrais, sementes, germe de trigo, soja e demais leguminosas, também estão presentes, porém em menor concentração.
Finalmente, o fósforo, que se encontra nos peixes, no germe de trigo e ainda nas sementes de girassol e abóbora.
Texto extraído do livro Mente e Cérebro poderosos – Conceição Trucom – editora Pensamento Cultrix.
Coloque na lista também a quinoa e a linhaça!
Cuidado apenas para não seguir as recomendações da moda, de consumo de linhaça ou outras sementes sem hidratar, moendo a casca rica em fitatos.
AMAMENTAÇÃO DOS BEBÊS portadores de necessidades ESPECIAIS
Muitos nascem prematuros, e sequer possuem a possibilidade da amamentação nos primeiros dias, seja em aleitamento materno ou artificial.
Se o seu bebê ficar internado longo tempo, ative a ocitocina (que atua estimulando as contrações uterinas e as glândulas mamárias), com exercícios nos seios, ou o auxílio de bombinha de sucção (a elétrica é bem eficaz).
Chame a ocitocina!
Ordenhe e leve seu leite para o banco da maternidade, para que seja pasteurizado. Depois, avise ao médico que ele lá está, aguardando o sinal verde para ser liberado na “dieta” do bebê.
1as. POSIÇÕES
A pega correta do seio da mamãe pelo bebê é muito importante nessa hora.
Arrume uma almofada para apoiar suas costas, coloque um travesseiro no colo. Levante um pouco os joelhos, e ajeite o bebê.
Não se abaixe curvando a coluna e, sim, aproxime a cabeça dele, segurando para que fique mais alta que o resto do corpo. A língua deve ficar por baixo do mamilo. Ajeite para que toda a auréola seja preenchida.
Para crianças hipotônicas, sem firmeza no corpo, ou com outra característica especial, o melhor é sentá-la sobre as coxas da mamãe, frente a frente.
Com uma mão, apóie a cabeça, com a outra, ofereça a mama.
Se o bebê apresentar dificuldades para sugar tente, antes de tudo, a RELACTAÇÃO , que alimenta sem cansar o bebê.
Se possível, utilize leite materno ordenhado, que ainda garante proteção e força imunológica, vitalidade, todos os nutrientes essenciais e Água.
Caso seja necessário dar a mamadeira, segure com firmeza, bem inclinada (quase em pé), para que o bico fique cheio de leite, sem o risco de o bebê engolir ar.
Teste o bico, e veja se o furo não está muito estreito ou muito largo.
Não deixe que jogue a cabeça para trás.
Coloque no colo, massageando as costas, para que arrote. Não o coloque para deitar sem arrotar.
Siga as mesmas posições da amamentação no seio, e mais essas:
Sentar o mais para trás da cadeira possível.
Colocar almofadas na parte inferior das costas e sentar ereta.
Colocar os pés apoiados , em uma banqueta por exemplo , para elevar a altura dos joelhos.
Colocar o bebê sobre uma almofada no colo para aproximá-lo da mamãe.
As modificações para amamentação incluem posicionar a mãe em decúbito lateral.
Fonte: Clinica Materno Infantil Vitae /Joinville SC – Guia da Gestante de Eliane Fabiana Radünz (Fisioterapeuta)
Golfadas ou Refluxo?
Crianças com ocorrências freqüentes de refluxo ou golfadas jamais devem ser deitadas durante a amamentação, ou logo após a mesma.
Segure no colo, com a cabeça para cima, por cerca de 30 minutos, após as mamadas.
Eleve a cabeceira do berço ou da cama em aproximadamente 45º.
Coloque um travesseiro por baixo do colchão.
Aliás, o procedimento é ma forma de prevenir incidentes com qualquer bebê.
Verifique com um especialista se os vômitos ou regurgitamento não estão diretamente associados com ingestão de fórmulas lácteas, seja por alergia á sua proteína, ou intolerância á sua lactose, e mesmo reação á ingestão de alimentos á base de soja.
A mamãe que amamenta deve seguir cuidando da sua alimentação, evitando proteínas alergênicas (de produtos lácteos e derivados, soja, frutas oleaginosas, embutidos, frituras e industrializados ricos em aditivos químicos, açúcar e gordura trans).
Para minimizar os riscos de engasgos durante a ingestão de leite:
O alimento em estado líquido geralmente causa engasgo ou tosse e pode acabar por ser aspirado para os pulmões, causando um ronco característico, muito vezes audível.
Algumas vezes, é preciso engrossar o leite. A papa de Epstein é engrossada com maizena, que em conjunto com a fórmula em pó, pode causar prisão de ventre.
Veja opções de engrossantes para o leite, ou para o preparo de mingaus.
Com fome, a criança respira mais rápido, o que provoca falta de coordenação ao sugar.
Atente para os horários das mamadas. Não deixe o bebê ansioso pelo alimento, pois isso poderá descoordená-lo, prejudicando a refeição.
Evite conversar ou se entreter com outra coisa (TV, revista, etc), enquanto a criança mama.
A falta de coordenação em crianças especiais pode ter como conseqüência desde simples engasgos até refluxo e pneumonias de repetição.
A orientação de uma FONOAUDIÓLOGA para lidar com o assunto é deveras importante, auxiliando no desenvolvimento geral do organismo.
Na hora do papa
Segure a cabeça que tende a ir para trás, colocando suavemente na posição correta. Isso facilita a deglutição, afasta os engasgos e ajuda na postura.
Oriente toda e qualquer pessoa que for cuidar do bebê ou criança especial, quanto a formas de dar os alimentos.
PARA MAIORES
Nem todo mundo gosta de novidades. Ao iniciar a aliementação complementar do bebê com necessidades especiais, experimente uma colher pequena, adequada a seu tamanho, de preferência de silicone.
Em vez do suco de frutas, que pode fazer engasgar, opte pela fruta amassada ou raspada.
Estimule a mastigação com pedaços de frutas macias, como banana, mamão ou caqui (sem a semente). Evite cítricos.
Na hora de beber água, coloque o líquido nos cantos da boca.
Dê ás colheradas, e ensine aos que possuem capacidade, a utilizar o copinho.
Se houver engasgos, deite a criança de lado, com a cabeça um pouco elevada, de preferência em seu colo. Isso afasta o risco do líquido entrar pulmão adentro.
Nestes momentos, a posição sentada aumenta o risco do refluxo pegar o caminho errado, sufocando a respiração. Barriga para cima também não é indicado.
Parece simpatia, mas sempre funciona: levante o braço esquerdo da criança quando começar a tossir ou engasgar, para que recupere o fôlego.
Se não resolver de imediato, como sempre acontece, coloque-a deitada, de lado, e dê alguns tapinhas suaves em suas costas. Vire seu rosto para baixo, para que solte o que estiver na boca, seja sólido ou líquido.
Evite fazer o mesmo com a criança sentada, pois ao virar sua cabeça para baixo, para que cuspa o conteúdo, pode pressionar o abdome.
A falta de coordenação ao mastigar pode gerar problemas graves em outras regiões do corpo como os pulmões, estômago e intestinos.
Depois de amassada, coloque a comida no canto da boca, onde estão os molares. Ajude o movimento com suas mãos, delicadamente para estimular a mastigação e movimentação da língua.
Experimente passar a comida em uma peneira, após o cozimento.
FONTES
Blog Fonoaudiologia- Orientações do bebê ao idoso_(Criado por mestrandas em Fonoaudiologia da FOB/USP)
Nemours Center for Media Children\’s Health / Kids Health
Guia de Alimentação Infantil – com dicas de cuidados para crianças especiais (2003)
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[…] Alimentação da Criança Especial […]
Prezados,
estou encantada com este blog. Tive Ana Victoria em 2008 na perinatal do Rio de Janeiro, hospital considerado de referencia. Ela ficou 2 meses na UTI neo-natal e não tive orientações sobre alimentação, nem fui estimulada a amamenta-la enquanto internada. Hoje, esta é a minha maior frustração, já que não consegui amamenta-la. Enfim… eu e meu marido ficamos sozinhos neste periodo, não temos ninguém, parentes, e acabamos tendo que nos virar no tato, no instinto. Alguns médicos, fonos e etc foram aparecendo no nosso caminho, e nos auxiliando a cuidar da nossa princesa. Ela tem paralisia cerebral, causada por uma asfixia no parto, nem sei porque direito… desisti de tentar achar razões para isso. temos e pronto! vambora!
Hoje, moramos em BSB, ela é orientada pelo Sarah, mas não temos uma orientação nutricional como estou encontrando neste site. Gostaria de sugerir receitas que estimulem a conexão do cerebro, mas de crianças que já tem um ano em diante.
Obrigada pela oportunidade!
forte abraço
Marcia
Marcia,
Parabéns pela Ana Victoria!!
Ando muito ocupada, com dificuldades para atualizar o blog, mas prometo que assim que possível escreverei mais sobre alimentação para o cérebro.
Minha filha tomou anticonvulsivo por mais de 10 anos, até que eu e o papai criamos coragem e confiança para retirar o medicamento de nossas vidas. Era o único que a Juliana tomava, todos os dias. Eu me angustiava com a possibilidade de parar de dar e ela ter mais convulsões ou crise de abstinência.
Percebíamos que ela passava dias sem dormir e sem evacuar, e acabava por não comer como deveria. Um dia, ela foi submetida a um exame no Instituto do sono, em São Paulo. Entre as orientações, eu deveria dar o anticonvulsivo (sabril), como fazia todos os dias. No meio da madrugada, os responsáveis pelo exame me chamaram para mostrar a intensa movimentação cerebral mesmo durante o sono.
Depois disso, tive certeza de que deveria tirar o medicamento. Procuramos médicos, que queriam trocar ou acrescentar mais um…
Até que conseguimos a retirada total. E tive comprovado que sua alimentação é muito melhor para seu cérebro do que o remédio. Assim que parou de tomar, voltou a dormir melhor, evacuar melhor e comer melhor. O remédio a aprisionava. Os alimentos a libertaram!!
O assunto é extenso, e exige tato para ser abordado. Por isso, a demora em escrever. Mas um dia ainda consigo!
Um abraço!!
Suas palavras são um estímulo para mim.
oiiii…minha filha tbm toma sabril, fiquei interessada e curiosa em relação a retirada desse medicamento, claro cada caso e um caso.Vc poderia explicar melhor iss
Olá, Maria Antonia!
Vc tem facebook? Vamos nos adicionar e conversamos por lá. Se pedir add me procure por mensagem.
Ym abraço!!
sou a Daiane eu tenho um filho especial que tem 8 anos e pesa 15 kilos e ele do usa leite pela sonda ele toma ,250 ml de leite mais 100 ml de água em 3 e 3 horas eu estou achando muito magro. Moro no interior do Ceará aqui estar difícil pra tudo me ajuda por favor.wue Deus te abençoe.
Ola, meu nome é Elisãngela, tenho um filho de 4 meses, ele nunca amamentou, sempre tomou Nan.. Passei a dar o Nan com mucilon e farinha lactea a 15 dias atraz, so que agora ele nao ta querendo mais e eu nao sei mais o que dar, por favor me indiquem algo, pois to desorientada, é meu 1º Filho.. Retornem para meu email q eu vejo as respostas.. fico muito grata. Um abraço
Elisângela,
desculpe, mas estou sem tempo para responder em seu e-mail. espero que leia por aqui mesmo.
Mucilon e farinha láctea não são alimentos para bebês de 4 meses. Ele faz bem em não querer, possuem muito sódio e açúcar.
Ele não precisa de nada além da fórmula para ser alimentado. A alimentação complementar começa aos 6 meses, aqui no Brasil. Ou seja, outros alimentos como papinhas de frutas, de legumes, etc., devem ser oferecidos no início da alimentação complementar. Até lá, é apenas leite mesmo.
Baixe o Guia alimentar, que pode ajudá-la nessa fase:
Clique para acessar o Guiaaliment.pdf
Uma curiosidade: por que ele não amamentou??
amei a materia ………
joao ta c refluxo por n saber mastigar e so me toquei agora ele tem 2 e 4 meses e vomita a comida inteira e tossia muito
Poxa, Alexandra,
ele não mastigava até então??
Olá,
Parabéns pelo site. Tenho um filho de 1 ano e 4 meses, diagnosticado com PC, mas ainda estamos realizando exames para confirmar. Ele ainda não engatinha, anda ou senta, mas sempre teve uma boa digestão e sempre comeu direito (movimentação oral), embora em pequenas quantidades e ter ficado muito tempo só no peito, porque desconfiavamos de alergia alimentar.
Bom, agora ele não ganha peso de jeito nenhum, já tentei de tudo. Morro de medo de colocar pedaços na boca dele e ele engasgar, ainda bato sua comida, mas deixo pequenos pedacinhos, como ovo, arroz, macarrão. Quando bate algo estranho na garganta, pront,o ele vomita. Vc tem alguma dica para eu perder esse medo, acho que ele precisa começar a mastigar mais, só que o meu medo é maior.
Oi, Márcia
Uma criança com PC precisa de atenção especial.
Procure uma fonoaudiologa para ajudá-la a estimular e desenvolver a mastigação do seu bebê. Não tente sozinha pois ele realmente necessita de técnicas que podem mudar tudo em pouco tempo.
Boa sorte!!
meu filho é uma criança especial,com retardamento psicomotor ele ainda ñ fala,mas faz sinal de tudo q ele quer,estou cm o problema muito serio ele ñ aceita comida de panela,faço amasso mas ele coloca pra fora,so aceita papa,só q ele ja ta cm seis anos,por ele ñ aceitar a comida ele fica facilmente doente,e as vzes chega a ficar enternado cm infecçao intestinal,esse refluxo ñ deixa meu filho comer direito,ñ sei mas oque fazer pra ele aceitar comer comida de panela,era quepor ele ter refluxo é q ñ aceita a comida? me ajude porfavor………….
Oi, mamãe
sim, o refluxo atrapalha muito. E voc~e deve cuidar com o que dar para ele. Veja na lista de post do blog, na lateral da página, os posts sobre REFLUXO.
Você já o levou a uma fonoaudióloga??
nossa como as pessoas passam por situações parecidas, eu tenho um bebê de 1 ano e 5 meses, que me da trabalho para comer, e ele tem sind. Dawn, está nascendo muito dente, onde percebo uma irritação, não gosta de sucos, frutas, comida , come pouco, faço o pastozo e vou interagindo com brinquedos e dando, é uma luta.sou de Patrocinio paulista, ele começou esta semana fazer atendimento a APAE de FRANCA.
Oi, Edna
parabéns pela perseverança!!
Dê também um mordedor para ele.
Boa sorte
Abraços
eu tenho uma bebe de 1 ano e 8 meses e que tambem tem sind.down no inicio ela usou sonda mais a um mes atras ela estava comnendo bem mais agora nao quer comer nada e se insistido ela fica irritada e engoiando (pondo pra fora) muito,estou com muito medo que ela volte a usar sonda o que eu poderia fazer?
Olá, Beatriz
Parabéns pela bebê!
Antes de tudo, deve investir em fonoaudiologia, para que ela consiga maior habilidade com a deglutição.
Procure ter paciência, e ofereça pequenas quantidades por vez, para que ela volte a sentir-se segura. A sonda de uso prolongado machuca as membranas internas. Procure oferecer alimentos que não estimulem a acidez, e possíveis reações desagradáveis. Evite açúcar refinado, que torna o organismo mais ácido, além de não ter nutriente algum. Ela come pastosos ou em textura solida?
Até mais!
Prezados,
estou encantada com este blog. Tive Ana Victoria em 2008 na perinatal do Rio de Janeiro, hospital considerado de referencia. Ela ficou 2 meses na UTI neo-natal e não tive orientações sobre alimentação, nem fui estimulada a amamenta-la enquanto internada. Hoje, esta é a minha maior frustração, já que não consegui amamenta-la. Enfim… eu e meu marido ficamos sozinhos neste periodo, não temos ninguém, parentes, e acabamos tendo que nos virar no tato, no instinto. Alguns médicos, fonos e etc foram aparecendo no nosso caminho, e nos auxiliando a cuidar da nossa princesa. Ela tem paralisia cerebral, causada por uma asfixia no parto, nem sei porque direito… desisti de tentar achar razões para isso. temos e pronto! vambora!
Hoje, moramos em BSB, ela é orientada pelo Sarah, mas não temos uma orientação nutricional como estou encontrando neste site. Gostaria de sugerir receitas que estimulem a conexão do cerebro, mas de crianças que já tem um ano em diante.
+1
Olá!
Muita saúde para a Ana Victoria!!
Estou concluindo as receitas para portadores de necessidades especiais (eta nome grande!!)… costumo me referir como crianças especiais, pois por mais que tenha pessoas que não gostem do termo, é o que são. Especiais pára cuidar, especiais para comer…
Até breve!
Parabéns pela missão recebida!!
Preciso com urgência de tipos de colheres (resina.silicone) com curva de 90° lado esquerdo com peso no cabo para compensar equilíbrio.
Fico no aguardo.
Desde já muito obrigado.
Olá, Rogério
Hoje em dia, você pode encontrar colheres de silicone em lojas de departamentos, hipermercados ou lojas de artigos para bebês, de várias marcar e tipos.
A pioneira seria a Dr. Boehm, alemã. Eu comprava de uma fonoaudióloga de quem perdi o contato, mas pode conseguir pela internet.
Tem uma da marca girobaby (girotondo), que você mesmo ajusta o ângulo. Só para a esquerda (canhoto?), é mais dificil.
Bom dia, tenho uma sobrinha autista de 02 anos…ela ainda faz acompanhamento no Sarah para fechar o laudo dela, porém só se alimenta de leite em pó e água…só são as duas coisas que ela aceita…já tentamos dar outros alimentos e sempre vomita tudo…ela apesar desta alimentação é uma criança saúdavel, não anda ainda e nem, mais fico preocupada com essa alimentação dela, já que ela está crescendo e esse leite não da todos os nutrientes que necessita e tenho medo do que possa vim acontecer com ela…por isso venho aqui pedir uma luz no caso de minha sobrinha.
Desde de já muito grata,
Tatiane de Alencar
Olá, Tatiane
desculpe a demora em responder… Olha, acho que o mais importante, agora, é levá-la a uma nutricionista com competência para elaborar um cardápio que contenha alimentos frescos, saudáveis e comida caseira.
É preciso verificar o porquê de ela vomitar quando come sólidos. Para isso, fale com a fonoaudióloga do Sarah, para que avalie se não há algo que a impeça de engolir, alguma dificuldade que a faça vomitar.
Conversem também co o pediatra ou fisiatra, para avaliação física ( anemia, especialmente, pois toma muito leite e não come proteínas ricas em ferro).
Qualquer coisa, me procure novamente
Um abraço
boa tarde
tenho um bebe de um 1 ano 5 meses, ele tem sindrome de down, não quis mamar, então tive que dá o nan pra ele, apartir dos 6 meses começei a dar papinhas de frutas e de verduras feitas em casa, antes eu passava na peneira, agora só amasso com garfo, dou arroz integral, carne moida, frango desfiado, porém ele tem dificuldade quando dou alimentos aos pedaços, mesmo que sejam pequenos pedaços, ele tem 4 dentes, dois superior e dois inferior, não sei se é por isso a dificuldade, mas eu dou biscoito e ele vai roendo aos pouquinhos até comer todo, a nutricionista mandou eu incluir danoninho, queijo prato, gelatina, uma vez por semana, pra ele ir acostumando a comer tudo..achei estranho, mandou dá tambem achocolatado, confesso que fiquei na duvida, pois até então eu não tinha dado nada tipo enlatado pra ele. o que voce acha? ainda dou mamadeira a noite, agora com o nestogeno 2, alguma sugestão de leite pra dá a ele?
A nutricionista indicou que dê industrializados cheios de açúcar para seu filho? Ainda bem que você estranhou, e não achou muito de acordo. Esse é o problema do baixo nivel educacional no nosso país. Uma nutricionista que indica produtos industrializados para uma criança que sequer completou 2 anos é uma profissional que deve ter sua competência questionada.
Danoninho é para crianças maiores de 5 anos, achocolatados são comprovadamente açúcar com alguma coisa de cacau, gelatinas indus. são repletas de corantes e aditivos quimicos que podem provocar até mesmo dores de cabeça ou reações alérgicas… tsc… tsc… troque a nutricionista, procure uma profissional atualizada e responsável.
Evite o queijo prato, procure dar queijo cottage que é mais suave, ou mesmo o branco. O leite dele, pela idade, já pode ser o integral, caso ele não tenha problemas com a proteina do leite. Mas, pode fornecer CÁLCIO através de outros alimentos ricos nesse nutriente, como quinoa, gergelim castanhas, etc. Apenas veja se não há risco de reações, mais para gergelim e castanhas, pois a quinua dificilmente causa reação, já que possui pouquissimo gluten e é riquissima em calcio e ferro, além de aminoácidos essenciais.
Se quiser treinar mais sua mastigação, compre uma redinha de alimentação, que parece uma chupeta. Assim, estimula a mastigação e ajuda na aceitação dos alimentos.
procure fazer receitas caseiras, mais saudáveis, onde pode controlar as quantidades de açúcar, sal e tudo o mais que dá ao dia.
Boa sorte!!
Um abraço
Então Nana, cheguei a dá uns 5 chambinhos, num intervalo de 15 dias, mas parei, não dei o queijo, nem a gelatina, estou dando biscoito integral tanto salgado quanto doce, nem sei se é bom, dou umas duas vezes por semana, dou linhaça e castanha do pará trituradas, no iogurte natural que faço, procuro ao máximo dá uma alimentação natural pra ele, não é fácil diante de tantas ofertas de alimentos já prontos, e também da correria do dia-a-dia. Obrigado pela resposta e pelas dicas.
Sei como é, Nilva. Realmente, a correria nos estressa e dificulta algumas coisas.
Continue tentando. persista!!
Boa sorte!!
Boa Noite, vi uma receita de papinha de fruta onde voce coloca cacau em pó, podemos dá cacau em pó para crianças de 1 ano e 5 meses? Outra coisa será que posso dá kiwi, abacaxi, morango, para meu bebe de 1 ano e 5 meses?, estou dando leite integral ninho instantaneo, mas estou percebendo que ele não está gostando, antes ele tomava o nestogeno 2, será que já posso dar o leite de caixinha, ou qual seria a melhor opção, uma vez que ele só esta tomando leite pela manhã e a noite, as outras refeições estou incluindo quinoa, gergelim, linhaça, tudo conforme vi no seu site, no maximo uma colher de cha por dia, e alterno as sementes, não dou todas num mesmo dia. Outra coisa ele come mamao, manga, cenoura, abobora, que são amarelos e estou percebendo as mãos e pés dele um pouco amarelados, será que estou exagerando, posso substituir esses alimentos por quais alimentos?
Oi, Nilva
sim, o excesso de betacaroteno dos alimentos pode deixar a pele amarelada. mas não é grave, basta tomar sol adequadamente e diminuir a quantidade desses alimentos que passa. Eu sei que é meio complicado porque nessa hora descobrimos que quase todos os alimentos são amarelos ou alaranjados! Retire, e procure dar por outras cores. Aproveite que o verão é época dos vermelhos, por exemplo.
Bem sobre o cacau em pó, muitas pessoas dão achocolatados, que são 1% de cacau e 99% de açúcar refinado, o que é bem pior. O cacau é saudável, e deve ser dado em pequeníssima quantidade aos bebês e crianças, ao dia… Sobre o leite ninho, nunca dei aos meus filhos, não posso informar.
Prefiro privilegiar o cálcio dos alimentos frescos (frutas, sementes, etc), como você já faz.
nossa que bom esses negocios para o bêbê sensacional adorei D+…
oieu tenho um filho que nasceu com distrofia muscular,tem dificuldade pra alimentar,no inicio me indicaram a sonda pra melhor alimentar sem o risco de engasgo,conversei com a fono e ela me disse que se aprendesse a alimenta-lo da forma correta eu ñ iria precisar disso,desde entao decidir por ñ colocar a sonda,e hoje meu filho tem 5 anos e se alimenta muito bem,mas nao consegue de forma algum mastigar os alimentos,por tanto só amassados e sopas sucos,mas eu gostaria que tanto que publicasse receitas de sopas nutritivas para crianças especias, até porque ele corre o risco de enjoar das sopas e ai o que vou fazer obrigada
Olá, Ana
Se tivesse mais tempo logo estaria pronto. Mas espero concluir até as férias.
Minha filha também recebeu força da fono e alimenta-se pela boca até hoje, aos 14 anos. Porém,, não tem ganhado peso nos últimos anos, o que me obriga a repensar sobre a gastrostomia.
Parabéns pela sua força e muitos mais para o seu filhinho, que é um grande guerreiro.
Abraços
Nana
ola eu tenho um filho q tem sindrome do west ele tem 3anos e3 meses a minha maior preocupaçao e q ele nao gosta de comer mas mesmo assim insisto ele ainda nao sabe muito bem mastigar preciso de algo para incentivar ele a comer comida de sal espero q vc possa me responder eme ajudar obrigado
Oi, Samara
você o leva na fonoaudióloga? É bem importante para que consiga comer e deglutir adequadamente.
Como ele tem mais que 3 anos, a rejeição á comida de sal deve estar ligada ao que ingere, e como ingere. Se ainda toma mamadeira, come mingau e alimentos sempre doces ou adocicados tudo fica mais dificil.
Procure uma nutricionista, pois é muito importante que se faça uma avaliação nutricional para melhor orientá-la.
um abraço
Nana
Ele mama sim achocolatado mas ele adora comer bolo eu insisto para ele comer comida de sal,.Sera q eu estou fazendo a coisa certa? A ele toma medicaçao controlada e e forte e entao. Tambem os dentes dele estao sei la um jeito diferente esta ate dando um forte mal halito eu a escovo sempre depois da refeiçao .Sera q tenho q escovar tambem logo q ele mama? A obrigado de me ajudar ede me responder fico muito grata espero q quando estiver algo sobre a essa sindrome do west me de um toque pq sou mae ,muito nova e inesperiente pois e meu primeiro filho obrigado
Oi, Samara
vc já o levou a um odontopediatra? Seria bom que ele fosse avaliado por um.
Bem, o paladar dele está muito acostumado com doces, então precisa mudar isso de alguma forma, com paciência, gradativamente. Não retire de ma vez, mas procure substituir o achocolatado que é caloria vazia por receitas mais vitaminadas. Entre no nosso grupo do facebook onde poderemos dar mais sugestões.
Um abraço
Nana
ola nana
eu queria saber o que e suporte nutricional tipo como para o meu filho
obrigado
Olá, Samara
Entre em nosso grupo do Facebook onde poderemos trocar mais sobre o assunto e auxiliá-la mais rapidamente.
Um abraço!
http://www.facebook.com/groups/188187824581265/428367697229942/?notif_t=group_activity
[…] Alimentação da Criança Especial […]
gente mim ajudem como fazer a higiene da redinha alimentar do bebé ///?
Lavando com água, sabão e uma escovinha pequena… é bem simples.
boa sorte
OI GENTE NA VERDADE NAO E UMA RESPOTA MINH filha tem quase seis meses faltam tres dias e desde hontem ela nao ta aceitando a formola moro em uma cidade que nao tem pediatra e to desesperada ela dorme normal ontem aceitou bem a papinha mas o leite so 400ml dia nao sei mas o que fazer.
Como assim, não tem pediatras na sua cidade? Onde vc mora?
Passe no nosso grupo:
http://www.facebook.com/groups/188187824581265/
[…] Alimentação da Criança Especial […]
Oi Nana,
Adorei sua página!!!! Encontrei nela algumas respostas que as nutricionistas que fui não souberam me dar.
Não encontrei seu livro em lugar algum. Gostaria muito de lê-lo.
Tenho gêmeas, que nasceram de 28 semanas e uma delas teve enterocolite necrosante (tirou metade do intestino, inclusive a válvula ileo secal) e a bacteria subiu para a meninge: hoje ela tem paralisia cerebral.
Na UTI neo nos disseram que a medicina já tinha feito tudo por ela. Estão com dois anos e meio.Quando tinha 1 ano e pouco queriam fazer gastro, mas com muita perseverança e ajuda da fono conseguimos ensiná-la a comer e hoje (e sempre, espero) come tudo por boca. Tem dificuldade para engordar e cresce pouco. As nutricionistas que consultei sempre dizem para dar “farinha lactea” e outras farinhas e doces para que ela engorde, com o que não concordo. Confesso que não sou nutricionista, mas procuro sempre dar as meninas uma alimentação saudável (elas comem muitas frutas, verduras e legumes; carne, frango e ovos, leite ou suplemento – fortini – minha “pcezinha” não come lactose, iogurte sem lactose, massas e arroz sempre integral ou negro – doces só começaram a comer com dois anos e ingerem pouco aos finais de semana e férias) e com a alimentação tenho conseguido várias coisas com ela (muito quiabo com verduras para o intestino não soltar, um suco com muitos nutrientes – verduras e frutas, para que não tenha anemia) enfim…. Gostaria de saber se tem alguma dica de algo que possa melhorar para ajudar a engorda-la, minha ultima tentativa foi misturar castanha do para no arroz dela (é bem calórica,não?!)
Obrigada pela atenção.
Atenciosamente,
Ana
Olha, Ana Paula
minha filha está com 16 anos, não acredito mais nesses artificios para engordar mais do que sua natureza consegue. Assim como vc, questiono muito profissionais que sugerem esse tipo de conduta alimentar sem avaliaçãomais criteriosa. Sim, nossos filhos precisam de gordura, mas tb de todos os outros nutrientes importantes para seu crescimento e desenvolvimento. Acredito que o principal é manter uma disciplina e rotina diárias, para alimentá-los como o necessário, pois assim recebem exatamente o que necessitam. Seria bom que vc procurasse outras opiniões, e pesquisasse para encontrar uma nutricionista arrojada e atualizada. Geralmente, as nutricionistas especializadas em alimentação vegetariana conseguem transmitir mais que tabelas e cardápios. Vc tem facebook?
Passe no nosso grupo. Vamos conversar por lá que fica mais fácil trocarmos informações.
Um abraço!
http://www.facebook.com/groups/188187824581265/428367697229942/?notif_t=group_activity
Oi Nana,
Tenho sim facebook. Passei pelo grupo de vcs e enviei uma solicitação para participar.
Obrigada pelas dicas e logo conversamos por lá.
Ab.
Ana
É que por lá é mais fácil para trocar ideias… rsrsrs…
Até breve!
Parabéns pelo seu blog salvei td que eu precisava para acompanhar no dia a dia,minha filha usa sonda desde quando saiu do hospital com 2 meses,ela fez 1 aninho o mes passado e eu não a estimulo muito pq ela da muita secreção e fico morrendo de medo de ficar arriscando a dar alimentos na boca a fono dela manda dar aos poucos mas fico muito insegura pq ela engasga ai coloco só na sonda.Mas se DEus quiser vai dar td certo e ela vai largar essa sonda,bjos e valeu pelas dicas.
Meu filho e pc e engasga muito com a saliva.Tem escoliose grave e esta pressionando os orgaos,ja fez gastro 2x e quase morreu,tenho medo de coloca-lo na mesa de cirurgia outra vez.Estou desesperada.
Olá, Tamar!
Me procure no facebook, para conversarmos mais sobre o que está vivendo atualmente.
Entre no nosso grupo:
https://www.facebook.com/groups/188187824581265/
até mais!
Boa noite! Tenho 2 netos que são autistas, o João Luiz com 4 anos de idade e o Saulo com 2 anos e 7 meses, o João come de tudo mas o Saulo só mamadeira e alguns alimentos crocrantes, como farofa, bolachas, torradas. Hoje um levamos eles em um médico homeopata, através de testes ele nos informou que os dois tem alergia ao leite de vaca e soja, esta ai nossa dificuldade, como encontrar alimentos sem esses dois produtos, iogurtes,leites, biscoitos, massas e etc., procuro além dos produtos também receitas. Espero que possa me ajudar, desde já agradeço e parabenizo pelo seu lindo trabalho que tanto ajuda pessoas “cruas” como eu.
Olá, Herminia!
O Saulo não deve mais utilizar mamadeira, e os dois precisam de alimentos que forneçam mais nutrientes necessários ao crescimento e desenvolvimento.
Há uma baixa oferta de alimentos frescos e integrais, e excessiva de produtos industrializados refinados, sem fibras, com açúcar ou xarope de milho, além de aditivos quimicos, muitos prejudiciais também ao sistema nervoso e cérebro.
Aprovei sua entrada no nosso grupo. Escreva por lá para receber sugestões de preparos, e conseguir mais receitas. Também temos discussões sobre o quanto a alimentação pode afetar o autismo e desencadear outros problemas de saúde.
Um abraço!
eu preciso de essa redinha alguem sabe onde eu acho para comprar
Procure pela internet. Basta colocar “redinha de alimentação” e a cidade ou região em que mora.
boa sorte!
Adorei todas as dicas. Agora a perguna que não quer calar: glútem, soja e cazeína, prejudicam o tratanento dos autistas? por que? Agradeço se puder me ajudar. Celeste
Olá, Maria Celestina!
São prejudiciais, sim. A conversa é extensa, e pode encontrar muito material em sites para autistas, e até mesmo livros publicados há alguns anos. Em breve, vou publicar um artigo sobre o tema, pois é necessário muito espaço para explicar tudo.
Vc tem parentes com autismo?
Um abraço!!
Boa noite. Obrigada pla gentileza, sim tenho um netinho autista.Foi diagnosticado aos 2 anos (aliás fui eu quem descobrir). Fez terapia e ocupacional. Estuda numa escola regular, é bem ineligente. Fala tudo. Acho que o autismo dele é leve. Atualmente não faz nenhum tratamento, só ajudamos em casa. Êle está com 4 anosÉ meio complicado, os tratamentos são caros e o plano não cobre. Bem espero que possa me ajudar. Um abraço
Date: Wed, 13 Aug 2014 13:22:33 +0000 To: celesteccarvalho@hotmail.com
Oi, Celeste!
Leia esse outro artigo do blog:
Autismo – Alimentação Sem Glúten/Sem Caseína
Uma mãe de autista publico um livro de receitas sem glúten, sem leite, com muitas receitas legais. Procure o site: sem glúten, sem leite (SGSC – autismo), onde encontrará tudo o que procura para ajudá-la!
Um abraço!!
Oi tenho um filho de 9 anos q é PC ele come de tudo,mais ele tem um sério problema de prisão de ventre e dou alimentos q servem pra soltar e nada resolve,remedio,supositorio e nada disso tá resolvendo,se vc tiver alguma orientação fico muito grata,Genivane Pedroso
Olá, Genivane
Veja esses artigos do blog, com orientações para constipação e prisão de ventre. Esse é um problema muito comum, pois crianças com PC possuem pouca movimentação.
Orientações médicas para CONSTIPAÇÃO
Cólica e prisão de ventre, ninguém merece!!
Vá ao nosso grupo do fb, caso sua solicitação de entrada não seja aprovada ou demore, por favor me procure no perfil pessoa para aprovação. Por lá poderemos trocar mais sugestões.
um abraço!!
Grupo de orientação alimentar infantil no facebook
https://www.facebook.com/groups/188187824581265/
Oi meu nome e Alessandra tenho um bebe de 7 meses usa sonda desde quando nasceu ele tem agenesia de corpo caloso dar muitas crises epilepsia faz fono ja tem um meses e nada de aprende tem indicacao de gastronomia ai to tao aflita e tao dificil esta sonda pois as vezes ele vomita e tao ruim
Olá, Alessandra! Em q estado mora? Desejo muita tranquilidade no seu coração, para que prossiga na sua missão de amparar e amar seu filho. No caso dele, que tem agenesia, mesmo as sessões de fono não têm como reparar danos no corpo caloso. Ele realmente precisa da sonda… a menos que vc note reflexos orais que podem ser estimulados. Boa sorte! Abraços
Oi tudo bem Alessandra .À minha filha também tem agenesia de corpo caloso.
Oi tudo bem ?
A minha filha também tem agenesia de corpo caloso
Boa tarde, para vocês… desculpem a demora em responder. Estou de luto desde o falecimento da minha filha, mas pretendo retornar ao blog, que logo passará a dominio próprio. A agenesia do corpo caloso é uma doença rara caracterizada pela ausência parcial ou total de uma área do cérebro, a que conecta os dois hemisférios cerebrais.
gostei muito das dicas de estímulo a mastigação, pois meu filho tem seis meses, não consegue engolir a papinha e engasga sempre que tenta engolir, faz uma semana que tento e nada, na verdade até o mingau ele só toma 60ml no máximo e só duas vezes ao dia, a Pediatra passou uma dieta, ma não tá adiantando, além disso ele tem constipação, tá com baixo peso. Ele mama e aceita o suco, mas sempre em pequenas bem pequenas quantidade, é como se ficasse cheio com 60ml, 40ml as vezes até 30ml, acho pouco pra idade dele principalmente por ele não conseguir comer nada pastoso, o que devo fazer? talvez você possa me dá outras dicas, estou preocupada e já tenho medo de alimentá-lo ele é especial portador da síndrome de down com cardiopatia congênita.
Olá, Fátima!
Em que região vcs moram?
O profissional que deve prescrever dieta e alimentos para seu filho é uma nutricionista, não o pediatra, que já mostra não conhcecer muito do assunto. No guia alimentar da OMS há a recomendação pára não oferecer mingau e alimentos diluidos na alimentação complementar. Seu filho deve começar a receber alimentos bem amassados ou triturados, devido seu problema de deglutição, porém de acordo com suas necessidades atuais de ferro e zinco, especialmente. Ele deve receber purês de legumes. Nada em mamadeira, e tb com acompanhamento de uma fonoaudióloga.
Um abraço!!
Olá! Obrigada, já foi providenciado o acompanhamento da fonoaudióloga. Foi muito bom contar com vocês.
Boa noite,
Meu nome e Alex tenho um filho de 11 meses ele recentemente teve uma parada cardíaca e como sequelas ele esqueceu de comer e ele não esta sendo muito acompanhado por uma fono vcs poderia me ajudar como faco para estimular ele a comer VCs pode me ajudar
Olá, Alex
enviei um email para vc. De qualquer forma, quero dizer que procure auxilio especializado. Troque de fono. Busque uma capacitada para atendfimento a pessoas com sequêlas de eventos cardíacos. Busque em hospital escola, de universidades ou faculdades de medicina, próximos da sua casa também.
Boa sorte!
boa noite,tenho uma filha de 15 anos especial e éla só come alimentos batido,gostaria de saber qual é o alimento adequado para éla ganhar peso,na alimentação déla éla come mingau de mucilon,suco e sopa de legumes e verduras batida no liquidificador,
Olá, Eduardo!
Consulte uma nutricionista para ajudá-lo. Tem uma muito boa em São Paulo, especializada em atendimento a crianças especiais. Ela precisa de uma avaliação mais precisa, para que o cardápio seja elaborado de acordo com suas necessidades.
Um abraço!
Olá! Você poderia passar o contato dessa nutricionista especializada em crianças especiais?
Se tiver alguma no RJ, melhor ainda!!
se puder enviar uma resposta pelo e-mail, agradeço.
Obrigada!!
Olá, Loraine! No RJ não conheço. A que indico fica em SP,e Dra. Mari Nascimento (whatsapp 11 965659292) Ela é nutricionista vegetariana e especializada em tratamentos para crianças com necessidades especiais. Procure pelo facebook (nutriveganmari):
https://www.facebook.com/nutriveganmari
Um abraço!
ola! o meu nome é Najila! Tenho uma irmã de 10 anos de idade! ela tem uma doença que não foi descoberta, mas ela não anda e nem fala, na hora da alimentação nós ficamos meio perdidas porque ele como pq damos na colher, e na hora do leite ela toma mamadeira! sera que vocês poderia me orientar sobre alguma outra coisa? obg
Olá, Najila
Devido a condição especial de sua irmã, seria bom realizar uma avaliação com nutricionista, para que o tratamento adequado seja realizado. Ela segue tratamento com fonoaudióloga, para comer alimentos pastosos ao menos de colher? Seria bom, também para que a oferta aumente, pois apenas leite em mamadeira pode acarretar em prejuízos graves para ela.
Boa sorte!
Ola meu nome é Djair de fatima.minha filha tem 10 anos ela tem necessidades especiais,se alimenta bem pela boca mas não ganha peso.sigo todas as recomendações medicas mas não resolve.No momento ela esta pesando 13 quilos e 300 gramas ela esta pesando o mesmo que um bebê.Não sei mais o que fazer.a gastro recomendou usar sonda mais não sei se quero.pois ela adora comer comigo mesmo depois de ter sido alimentada.
Olá, Djair
Procure uma nutricionista clinica para avaliar e orientar vc e sua familia sobre a alimentação de sua filha especial.
Boa sorte!!
Djair bom dia,
Tenho um filho de 1 ano 3 meses que esta usando gastro no começo não queria pois pensava que pelo fato da gastro ele não iria comer mais pelo contrário ele come por boca e pela sonda sem poblema, não se preocupe meu e uma coisa boa pra sua filha eu tmbm rinha esse preconceito mais não esquenta e uma coisa boa para evolução dela VC vai vê.
Melhora e tenha um bom dia.
Simplesmente adorei todas as informações. Vai Me ajudar muito a cuidar de um sobrinho com síndrome cerebelar e disfagia.
Que bom, Simone!!
Muita LUZ para vcs!!
tenho uma filha especial anorexia cerebral ela tem 7anos e pesa 10kilo e300 so agora que conheci o leite fortini ela esta comigo a 3anos ela nao fala embora ja ouvi ela mechar quando ela estava dormindo nao caminha foi muito mal cuidada peguei ela aos4anos com 4kilo e 3anos depois ela pesa 10kilo e 300 ela entende tudo interage muito comigo come de tudo so que batido e os medicos querem fazer agastrotomia eu nao quero pois ela e muito sentimental e tenho medo de perde la eles me colocaram no forum estou sendo processado gostaria qual é o peso ideal de uma criança especial de 7 anos se poderem me ajudar meu imail é bilbiobiuboi@gmail.com
Olá, Robinson
não entendi muito da sua mensagem. Quem o está processando e porquê? O que aconteceu? Solicitei que me adicione no facebook, para conversarmos por lá. Fico no aguardo da sua aprovação.
Até breve!
este assunto foi de suma importância para mim, pode apreender muitas coisas que eu não tinha conhecimento.
oi meu nome é Paticia e estou com minha filha de dois meses e cinco dias,internada aguardando por cirurgia pq nasceu com tetralogia de fallot no coração.Ela apresentou alegria a derivados do leite e agora toma leite hidrolisado via sonda,o problema é que agora começaram os estímulos na mamadeira e ela suga,porem não deglute,ficando muito extressada estou desesperada pois a fono não deu um diagnostico e falou em fazer uma gastro.Nao quero pq acredito que o motivo foi o tempo que demoraram para oferecer a mamadeira e minha filha pode ter se acostumado com a sonda.por favor me ajudem…
Olá, Patricia
como está sua filha atualmente? O estimulo fonoaudiologico realizado por profissionais competentes sempre dá resultados. Uma fono que já indica gastro a um bebê dessa idade, sem sequer buscar estimulos… bem, se for possivel, procure outra profissional, de preferência com mais experiência e que pode ajudá-la corretamente. A mamadeira não estimula muito eficientemente. Não sei se conhece a Relactação.Com ela sua filha teria estimulos mais apropriados para sucção amamentando no seu peito (mesmo com fórmula artificial). Solicitei que me adicione no facebook. Quando o fizer me mande mensagem inbox para eu lembrar da sua historia. Podemos conversar mais, e procurarmos profissionais em nutrição e fono que podem ajuda-la onde reside.
Um abraço
Boa sorte!
Meu irmão é autista e ele não toma água. Qual a maneira correta de oferecer e dar à ele ?
Olá, Flavia
procure dar água de coco e água dos alimentos (pepino, chuchu, abobrinha, frutas diversas, etc). A água de sopas e caldos também hidrata, não tão eficientemente quanto a água pura, mas ao menos auxilia um pouco.
Existem produtos para ajudar a “engrossar” a água, se ele tiver dificuldades fonoaudiológicas. Se for esse o caso, procure uma fonoaudiologa para orientar vocês.
Boa sorte
Oi meu nome é Adriana e tenho uma filha com PC . Ela tem 3 anos e pesa 8 kilos e pouco, fico muito angustiada por não ganhar peso.
Olá, Adriana
procure uma nutricionista especializada, que consiga oferecer mais que complementos e suplementos para sua filha. O ganho de peso é realmente afetado pela sua condição fisica, mas com auxilio de profissional capacitada pode reverter isso. Porém , não basta ser nutricionista, tampouco das “formadas” por industrias lácteas que visam apenas venda de produtos alimentares.
Boa sorte
Boa noite,
Sou avó do Lucca,hj com 7 mêses, teve anoxia neonatal, ficou 47 dias na uti neonatal. Fazem 2 mêses que foi diagnosticado com epilepsia, Síndrome de West ? (em fase de conclusão de exames ).Estamos tendo dificuldades de introduzir a papinha, devido ao uso de mamadeira.
Poderiam fazer a gentileza de nos
orientar. Agradecida.
Olá, Elizabeth
Procurem oferecer a alimentação complementar com colher de silicone, nunca com mamadeira. Os alimentos devem ser oferecidos em forma de purê, nunca diluídos e ralos, em mamadeira. Isso afeta muito o ganho de peso. Se estiverem em São Paulo, procurem uma nutricionista especializada em nutrição infantil e para portadores de necessidades especiais como ele (Dra. Mari Nascimento / 11 96565-9292 – Whatsapp).
Entretanto, é muito importante que procurem uma fonoaudióloga, especializada em tratamento de necessidades especiais, para que ela os oriente e auxilie nessa fase.
Um abraço!!
Elisabeth tenho uma princesa de 17 anos que teve sindrome de west por anoxia , consegui ensinar ela a comer sopinha amassada com banana assim ela nao engasga , ela gosta por ser pouco doce .ela se alimenta muito bem , mas no comeco achei que nao conseguiria fazer ela comer . Acucar só das frutas
Olá, Raquel
É interessante, porém é necessário que a alimentação seja mais completa, contendo todos os nutrientes necessários, para não ocasionar em desnutrição. O melhor é que vcs procurem sempre que possivel uma nutricionista especializada em alimentação para necessidades especiais, como a Dra. Mari Nascimento (11-965659292).
Muito grata pela dica!
Boa tarde, sou Fabiula
Adorei todas as dicas, eu conheci uma princesa especial que tem 13 anos, a alimentação dela é só por sonda. Eu adoro cozinhar e gostaria de saber se mesmo pela sonda ela sente os sabores, ou algo do tipo? Eu gostaria muito se ela provasse um musse de chocolate, de fazer ela sorrir … desde já obrigada! !
Olá, Fabiula
para sentir sabores e aromas ela deve ingerir alimentos pela boca. Para que isso ocorra procure uma fonoaudiologa que a auxilie, para que receba alimentos pela boca ao menos uma vez ao dia.
Um abraço!
Bom saber que ela tem vc em sua vida!! 🙂
Olá td bem? Tenho uma filha de 9meses ela come de td doce papinha geléia so rejeita a papinha salgada. Oq faço pra ela passar a aceitar a papinha salgada?
Olá, Leticia
nessa idade, ela come o que é oferecido para ela. Se vc continuar a oferecer apenas alimentos doces, ela vai continuar rejeitando salgados. Não está em idade de consumir geleias (com açúcar) ainda.
Procure continuar a oferecer e preparar papinhas salgadas, começando pelos alimentos mais adocicados como abóbora, por exemplo.
Evite sal e açúcar nos preparos.
Boa sorte.
Boa tarde tenho uma filha De 3 anos com microcefalia, devido a muitas crises de ausência ela parou de comer, so aceita mamadeira, ela está fazendo acompanhamento com fono, mas ñ to vendo resultados. O que eu poderia fazer pra ajudar ela a voltar a comer?
Boa tarde. Telma! Procure outra fonoaudióloga mais experiente. Ela precisa de estímulos corretos e avaliação em disfagia. Boa sorte para vcs!
Preciso de indicao de uma nutricionista infantil em fortaleza. Meu bebê tem microcefalia e queria uma auxilio na alimentacao.
Olá, Tamires
vou deixar publicado, e indicar uma nutricionista que presta consultoria (coaching) em nutrição para crianças com necessidades especiais. Procure por ela pelo whatsapp 11 96565-9292 (Dra. Mari Nascimento). Boa sorte!!
.
Minha filha se alimenta pela sonda desde quando nasceu.pois teve que fazer uma cirurgia de traqueo e gastro.devido isso ela se alimenta pela sonda.agora ela com dois anos o médico mandou dar pela boca para acostumar ela é com isso para tirar a sonda.mas ela não quer comer nada.o que devo fazer por favor me oriente.
Olá, Alan! O médico não tem que mandar a dar na boca, ele deve encaminhar sua filha para acompanhamento com fonoaudióloga. Os médicos não sabem tudo, e devem respeitar seus colegas profissionais de saúde, para que atendam em suas especialidades. Procure um centro de tratamento para crianças com necessidades especiais. Boa sorte!
Oi eu tenho um filho especial de quatro anos ele nao ta querendo tomar mamadeira o que eu faço pra ele comer
Olá, Monica
vc deve procurar uma fonoaudióloga, para ajudá-la a ensinar seu filho a mastigar e comer de acordo com sua idade. Mesmo tendo necessidades especiais, a mamadeira é totalmente contraindicada.
Deve buscar ainda orientações com nutricionista especializada. Boa sorte!
Bom dia. Tenho um filho de 5a9m PNE devido á meningite aos 3 meses. A alimentação dele é via oral, porém batida e líquidos com espessante, pois foi diagnosticado com disfagia de média para grave. Ele se alimenta bem, hoje está com 16 kg e tem 1,05 m. É cadeirante. O que me preocupa é a massa muscular, pois apesar dele se movimentar bastante(dentro das suas limitações) percebo que os braços e pernas parecem cada dia mais finos. O pediatra e a fisioterapeuta dizem que é normal pelas condições dele, mas eu gostaria de saber se existem alimentos ou suplementos para aumentar a massa muscular dele.
Boa tarde, Vera! Desculpe a demora. Espero que veja a resposta.
Primeiro, é preciso que ele tenha um programa de treinos, para aumentar a força e desenvolver músculos. Vc diz que ele se movimenta bastante, mas isso não é o suficiente.
A alimentação deve ter pouca gordura, na verdade, não é pouca, é que nossa sociedade sempre consome muito de tudo. A quantidade ao dia é pequena, e obtém pelo consumo de gorduras benéficas do abacate, chia (evite farinha), azeite, etc. Esses alimentos também fornecem aminoácidos essenciais, que formam proteínas, e aumentam massa magra (músculos). As proteínas devem ter bom consumo diário, não apenas com alimentos de origem animal, que devem ser consumidos em pequenas quantidades diárias, mas de vegetais diversos. Quanto maior a variedade alimentar, maior a possibilidade de obter aminoácidos que formam proteínas musculares.
Se estiver em SP, procure a Dra. Mari Nascimento, que é especializada em tratamento nutricional para crianças com necessidades especiais. 11 9 65659292
Boa sorte!
Oi, minha filha tem 5 anos e colocou sonda em abril do ano passado por que perdeu peso rápido por conta do remédio Topiramato para epilepsia, mas faz 2 meses que estou levando na fonoaudióloga e ela não quer comer, faz ânsia, só aceita líquido de colher.O que faço?
Boa tarde, Raquel! Vc está em SP? Se sim, procure Dra. Mari Nascimento, nutricionista especialista em crianças com necessidades especiais. Por aqui, posso dizer que é necessária uma avaliação para verificar deficiência de vitamina B12, acido fólico ou ferro. Medicamentos para epilepsia causam perda progressiva de vitamina B12, ocasionando em um circulo vicioso (o medicamento retira B12 que insuficiente/deficiente causa problemas cerebrais e anemia, entre outros, que exige mais medicamento, etc.
Boa sorte!
Se precisar, o whatsapp da Dra. Mari Nascimento é 11 96565-9292.
Olá Meu nome e Ivanete eu tenho um afilhado de 12 anos e ele tem microcefalia esta com 12 anos e sua alimentação esta sendo um problema pois ele vem aspirando muito o liquido. Gostaria de algumas dicas para ajular pois sua mãe e uma guerreira daquelas mães dar inveja forte sempre buscando o melhor para ele. Mas com esta situação ela vem lutando todo dia não e nada fácil admiro muito a força dela mas preciso ajudar pois amo ele de mais ele e muito especial para mim e para minha família.
Amei o conteúdo
Grata!!! Um abraço!!